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甲基化转移酶NSD3的抗病毒免疫治疗研究

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项目基本信息

甲基化转移酶NSD3的抗病毒免疫治疗研究

院校级项目-中央级公益性科研院所基本科研业务费专项

项目汇交

中国医学科学院基础医学研究所

中国医学科学院基础医学研究所

2017-08-01 ~ 2018-08-01

2017PT31001

人体免疫学

甲基化转移酶;天然免疫;抗病毒免疫

中国医学科学院

本课题进一步明确NSD3的抗病毒效应。NSD3可靶向H3K36发挥基因调控功能,但我们前期研究发现NSD3介导的H3K36并不影响I型干扰素的产生。因此,我们重点研究了NSD3对在I型干扰素产生中发挥关键作用的 IRF3转录活性的影响。前期研究发现IRF3存在甲基化状态,NSD3 可诱导IRF3的甲基化。NSD3作为甲基化转移酶是否可直接甲基化IRF3,重点研究NSD3对IRF3的甲基化以及甲基化位点的发现主要是NSD3如何调控IRF3介导的转录活性,调控IRF3的作用方式(甲基化的确定),以及NSD3介导的甲基化在IRF3转录活性中的作用及具体的作用机制。本课题将为临床抗病毒的治疗提供新的靶点和策略。

成果信息

项目负责人信息

数据信息

序号
数据集名称
版本
关键词
操作
1
VSV感染的巨噬细胞中IRF3的K366位点单甲基化修饰
1.0
IRF3;甲基化
2
NSD3直接结合IRF3并使IRF3发生K366甲基化修饰
1.0
蛋白结合;甲基化修饰
3
NSD3缺失抑制抗病毒天然免疫应答
1.0
甲基化转移酶NSD3; 抗病毒
4
NSD3增强IRF3的转录活性
1.0
NSD3; IRF3;转录活性
5
核内NSD3依赖于K366甲基化增强病毒感染触发的IRF3磷酸化
1.0
NSD3; IRF3甲基化; IRF3磷酸化
6
NSD3介导IRF3的K366甲基化打断IRF3与PP1cc之间的结合
1.0
NSD3; IRF3; pp1cc;蛋白结合
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