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边缘服务器系统软件需求书 V1.0

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描述：: 边缘服务器 (又称前置机、EdgeServer、AxES、ES) 作为所有医疗机构或影像诊断中心与影像云平台系统进行数据交换的纽带，完成图像、报告及附件的上传下载等流程，是远程协同诊断系统的重要组成部分。从网络结构上说,EdgeServer应具有连接局域网(医疗机构内部网络) 和广域网的能力，应具备图像、报告及附件的缓存、调阅能力。

发布日期：: 2024-12-01

关键词：: 医学影像；边缘服务器；流程优化；协同诊断

来源项目：: 面向跨域协同医学影像新型服务模式解决方案

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10.12213/24.A00A1.202404.234.V1.0

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跨域影像云系统测试用例 V1.0

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描述：: 不连院内 ris，请求医院病人，请求医院拍片，请求医院发起会诊，诊断医院书写报告，报告回传到请求端1、请求端工作站创建会诊；2、诊断端书写报告；3、报告回传到请求端；请求端：郑州人民医院，嘉兴第一人民医院；诊断端：上海华东医院

发布日期：: 2024-12-01

关键词：: 医学影像；跨域协同；远程诊断；远程会诊

来源项目：: 面向跨域协同医学影像新型服务模式解决方案

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10.12213/24.A00A1.202404.226.V1.0

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软件功能性验收评测报告 V1.0

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描述：: 基于XCA-I/Grid架构的跨域医学影像协同诊断系统设计与技术实现研究，在中国科学院上海技术物理研究所提供的测试环境和条件下,对跨域医学影像协同诊断系统的跨域医学影像协同诊断系统V5.2 进行功能性测试测试结果符合需求依据中相关文档的要求

发布日期：: 2024-12-01

关键词：: 医学影像；协同诊断；功能性测试；系统设计

来源项目：: 面向跨域协同医学影像新型服务模式解决方案

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10.12213/24.A00A1.202404.230.V1.0

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第三方影像中心远程诊断AI智能分析测试报告 V1.0

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描述：: 智能分析测试，脑血管斑块自动筛查；乳腺癌智能诊断在云平台上的应用； 文件标识：HY-AI-Test-Report-V1  系统全称：远程诊断 AI 智能分析  系统简称：远程诊断 AI 智能分析  测试版本： 1.0.0  发行版本： 1.0.0  测试人：谢漫玉  测试时间：2020 年 01 月 02 日-2020 年 01 月 3 日

发布日期：: 2024-12-01

关键词：: 医学影像；远程诊断；AI智能分析；测试报告

来源项目：: 面向跨域协同医学影像新型服务模式解决方案

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10.12213/24.A00A1.202404.248.V1.0

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消化道超声诊断设备安全可靠性测试数据 V1.0

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描述：: 本数据主要为消化诊断超声安全可靠性测试数据，是课题3研发过程中重要的测试数据。包括可靠性风险严重度水平、消化道超声成像系统失效分析、初始危害分析、控制措施记录表等数据，数据类型为EXCEL格式，为科研、发表论文论著、支撑科研而使用。

发布日期：: 2024-12-01

关键词：: 消化诊断超声设备；安全可靠性；测试数据

来源项目：: 体内超声诊断设备检测体模研发及质量安全性研究

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10.12213/11.A009U.202403.33.V1.0

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来源：: 湖北省医疗器械质量监督检验研究院

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体内超声诊断设备检测体模研发与质量安全性研究技术总结报告 V1.0

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描述：: 围绕体内超声诊断设备的产品标准化检测、安全性可靠性保证，从材料、性能、形状、操作等方面进行了深入研究，开发出能够满足体内超声设备质量控制要求的专用体模，促进相关检测技术的发展和标准的建立，实现研发成果实用化，并针对研发全过程进行记录和总结。

发布日期：: 2024-12-01

关键词：: 体内超声诊断设备；检测体模；技术总结报告

来源项目：: 体内超声诊断设备检测体模研发及质量安全性研究

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10.12213/13.A009U.202403.40.V1.0

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来源：: 湖北省医疗器械质量监督检验研究院

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消化诊断超声体模测试数据 V1.0

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描述：: 本数据主要为消化诊断超声体模测试数据，体模主要用于超声成像系统的标准化检测，包括高频超声发射到体模后的反射回波数据，以及不同频率的超声发射到体模后水听器接收到的信号数据等。数据类型为CSV格式，为科研、发表论文论著、支撑科研而使用。

发布日期：: 2024-12-01

关键词：: 消化诊断超声体模；测试数据

来源项目：: 体内超声诊断设备检测体模研发及质量安全性研究

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10.12213/11.A009U.202403.31.V1.0

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来源：: 湖北省医疗器械质量监督检验研究院

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血管介入超声设备和消化诊断超声设备检测技术规范 V1.0

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描述：: 本产品检验技术规范主要适用于血管内超声诊断设备质量评估和检测，用来评价血管内超声诊断设备的安全性和有效性。按此方法进行的检验，只是对血管内超声诊断设备的重要方面进行验证，侧重反映血管内超声诊断设备的实用功能。不能反映血管内超声诊断设备的全面特性。本规范适用于声工作频率在60MHz及以下血管内成像的超声诊断设备。本产品检验技术规范主要适用于消化道超声成像设备质量评估和检测，用来评价消化道超声成像设备的安全性和有效性。按此方法进行的检验，只是对消化道超声成像设备的重要方面进行验证，侧重反映消化道超声成像设备的实用功能。不能反映消化道超声成像设备的全面特性。本规范适用于声工作频率在20MHz及以下，采用机械环扫的消化道超声成像设备。

发布日期：: 2024-12-01

关键词：: 血管介入超声设备；消化诊断超声设备；检测技术规范

来源项目：: 体内超声诊断设备检测体模研发及质量安全性研究

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10.12213/13.A009U.202403.45.V1.0

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来源：: 湖北省医疗器械质量监督检验研究院

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血管内超声诊断设备可靠性试验报告 V1.0

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描述：: 围绕血管内超声诊断设备的安全性评价及质量可靠性保证，研发建立可靠性试验验证方法，研制可靠性验证手段，开展安全性可靠性研究试验，进行产品的可靠性优化设计改进，提高血管内超声诊断设备的可靠性，可靠性指标达到国际水平，为国产血管内超声诊断设备的可靠性研究提供借鉴，促进血管内超声诊断设备的安全保障能力提高。

发布日期：: 2024-12-01

关键词：: 血管内超声诊断设备；可靠性试验报告

来源项目：: 体内超声诊断设备检测体模研发及质量安全性研究

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10.12213/13.A009U.202403.37.V1.0

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CSTR:17970.13.A009U.202403.37.V1.0

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来源：: 湖北省医疗器械质量监督检验研究院

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10.

超声内窥镜诊断设备检验标准 V1.0

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描述：: 本标准规定了超声内窥镜涉及超声性能部分的术语和定义、要求和试验方法。本标准适用于超声内窥镜及经由内窥镜管道伸入体内的超声探头。目前的超声内窥镜及超声探头的超声换能器型式有多种，如单阵元旋转、环阵和凸阵等。本标准没有考虑探头的外表和结构形式，对参数的试验方法以单阵元旋转、环阵和凸阵成像为例。若有需要，更复杂的设计也可采用本标准所述的基本方法。