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筛选结果：(67) 项

处于保护期的项目，不提供项目数据集的浏览。

排序： 发布日期 数据量 点击量 
1.  

帕金森病及正常对照新一代测序技术测序数据 V1.0

0

描述：
本数据采用新一代高通量测序技术，签署知情同意书后，采集了1000例帕金森病患者及正常对照gDNA/血液，统一送基因测序公司（上海药明康德医药科技有限公司、北京诺禾致源科技股份有限公司），运用Illumina Nova sequencing platform测序系统，开展基因测序，用于帕金森病的致病基因突变谱绘制及 PD 新致病基因/位点的筛选与鉴定。
发布日期：
2021-12-23
关键词：
新一代高通量测序技术；基因测序
来源项目：
帕金森病的发病机制与危险因素研究
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10.12213/11.A001S.202107.764.V1.0
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CSTR:17970.11.A001S.202107.764.V1.0
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中南大学
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2.  

帕金森病多因素风险预测模型数据 V1.0

0

描述：
本数据集采集了641例PD患者和544例对照，采集了帕金森病风险预测因子，包括年龄、性别、家族史、遗传风险因子、环境暴露等。据此构建了Logistic多因素回归分析、朴素贝叶斯法预测和机器学习预测三种模型，并评价了利用这些模型预测帕金森病的敏感性、特异性及受试者工作特征曲线（ROC）的曲线下面积（AUC）。该数据主要用于建立中国人帕金森病的多因素风险预测模型。
发布日期：
2021-12-23
关键词：
多因素风险预测模型； Logistic多因素回归分析； 朴素贝叶斯法预测； 机器学习预测
来源项目：
帕金森病的发病机制与危险因素研究
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10.12213/11.A001S.202107.763.V1.0
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CSTR:17970.11.A001S.202107.763.V1.0
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中南大学
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3.  

帕金森病病例对照遗传和流行病学调查数据 V1.0

0

描述：
对PD病例-正常对照签署知情同意书，对于项目开展期间（2016年09月-2020年12月）的患者采集临床表现数据，统一由项目负责组成员对患者临床表现/临床症状，运用合适临床量表评估。本数据整理了3000对PD病例-正常对照的100多个遗传风险位点信息，该数据用于建立 PD 发病风险预测综合指标库，筛选PD高危人群。
发布日期：
2021-12-23
关键词：
风险预测综合指标库； 临床量表评估
来源项目：
帕金森病的发病机制与危险因素研究
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10.12213/11.A001S.202107.762.V1.0
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4.  

基因芯片验证数据 V1.0

0

描述：
本数据集采用多重PCR扩增结合高通量测序技术，对 PD 病例-正常签署知情同意书，采集患者gDNA/血液，统一送基因测序公司（北京博淼生物科技有限公司），进行靶DNA序列PCR扩增及测序。该数据集共包括10000例PD患者-正常对照的测序数据，该数据可用于帕金森病的致病基因突变谱绘制及 PD 新致病基因/位点的筛选与鉴定。
发布日期：
2021-12-23
关键词：
多重PCR扩增；高通量测序技术
来源项目：
帕金森病的发病机制与危险因素研究
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10.12213/11.A001S.202107.761.V1.0
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5.  

CAG异常重复突变检测数据 V1.0

0

描述：
该数据集为PD患者CAG异常重复突变检测数据，共包含2316例患者。通过采集患者外周静脉血，提取gDNA，设计SCA1、SCA2、SCA3和SCA17四个常见CAG重复亚型的引物，PCR扩增，毛细管凝胶电泳技术进行检测，对异常CAG三核苷酸重复扩增的样本，采取聚丙烯凝胶电泳后切取异常条带，T载体克隆测序的方法进一步精确SCA1、SCA2、SCA3和SCA17异常重复扩增的CAG重复次数和重复结构变异情况。该数据在帕金森病的致病基因突变谱绘制及 PD 新致病基因/位点的筛选与鉴定中发挥了重要作用
发布日期：
2021-12-23
关键词：
毛细管凝胶电泳技术；聚丙烯凝胶电泳；T载体克隆测序
来源项目：
帕金森病的发病机制与危险因素研究
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10.12213/11.A001S.202107.760.V1.0
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CSTR:17970.11.A001S.202107.760.V1.0
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中南大学
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6.  

多重连接探针扩增技术突变检测数据 V1.0

0

描述：
本数据采用荷兰MRC-Holland公司的多重连接探针扩增（MLPA）试剂盒（P051-D1），对PD患者签署知情同意书，对于项目开展期间（2016年09月-2020年12月）的患者采集患者gDNA（由项目组成员所在单位经患者知情同意后采集），通过连接、PCR扩增，产物送至擎科生物公司通过毛细管电泳分离获取数据，Coffalyser软件对收集的数据进行分析。
发布日期：
2021-12-23
关键词：
多重连接探针扩增试剂盒；毛细管电泳
来源项目：
帕金森病的发病机制与危险因素研究
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10.12213/11.A001S.202107.759.V1.0
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7.  

分子倒置探针捕获技术结合目标区域高通量测序数据 V1.0

0

描述：
本数据采用分子倒置探针（MIPs）捕获结合高通量测序技术的方法。通过采集帕金森患者/正常对照gDNA（由项目组成员所在单位经患者知情同意后采集），统一送至基因测序公司（晶能生物技术（上海）有限公司），运用Illumina HiSeq 3000高通量测序平台，开展LRRK2、DJ1等PD相关基因的目标区域高通量测序，获取外显子区域的变异信息，并进行测序数据分析。该数据在帕金森病的致病基因突变谱绘制及 PD 新致病基因/位点的筛选与鉴定中发挥了重要作用。
发布日期：
2021-12-23
关键词：
分子倒置探针；目标区域高通量测序
来源项目：
帕金森病的发病机制与危险因素研究
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10.12213/11.A001S.202107.758.V1.0
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8.  

神经损伤大动物实验数据 V1.0

0

描述：
本项目围绕科学目标，建立符合临床实际的具有代表性的大动物（比格犬、恒河猴）脊髓急、慢性损伤模型，验证模型的重复性、可靠性，并研究其损伤后的自然病程中神经再生修复的影响因素。同时，研发并改进适合脊髓损伤再生修复的有序胶原支架，利用大动物脊髓损伤模型，充分评估功能生物材料对神经再生修复及神经网络重建的作用，为进一步的实验及临床研究奠定基础。在研究过程中形成了神经损伤大动物实验数据，实验采集地点包括北京、长沙、昆明等地，实验时间为2016-2021年。
发布日期：
2021-12-23
关键词：
神经损伤；大动物模型
来源项目：
脊髓损伤及脑损伤再生修复生物材料产品的研发
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10.1089/neu.2018.6078;10.1007/s11427-019-1623-5
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CSTR:17970.11.A001S.202106.282.V1.0
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9.  

结直肠癌基因组数据 V1.0

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描述：
此数据集收集了四川大学华西医院大量结直肠癌患者的病理组织, 挑选81例样本进行全基因组测序。为科研, 发表论文论著, 制定标准, 支撑服务重大工程人员而使用. 尤其是在精准医学领域有广阔的应用价值. 主要研究目的为寻找与患者的生化指标和合并疾病相关的遗传变异位点 。此数目条目为科研、发表论文论著、制定标准而使用。
发布日期：
2021-12-10
关键词：
结直肠癌, 基因组
来源项目：
重大慢病的药物基因组学靶标研究及其临床应用
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10.12213/23.A001S.202011.599.V1.0
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CSTR:A0006.23.A001S.202011.599.V1.0
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中南大学
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10.  

印戒细胞胃癌的基因组数据 V1.0

0

描述：
本项目临床信息与血液样本来自于华西医院的印戒细胞胃癌患者，挑选64例样本进行全基因组测序。主要研究目的为寻找与患者的生化指标和合并疾病相关的遗传变异位点 。此数目条目为科研、发表论文论著、制定标准而使用。
发布日期：
2021-12-10
关键词：
印戒细胞胃癌, 基因组
来源项目：
重大慢病的药物基因组学靶标研究及其临床应用
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10.12213/23.A001S.202011.598.V1.0
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CSTR:A0006.23.A001S.202011.598.V1.0
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2025.05.29

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